雅西·纳塔利娅·赫里奥维娜医生是乌克兰喀尔巴阡人类生殖中心内的一位最高级别的妇产可医生和生殖医学专家，她的乌克兰名字叫ЯЦИШИН НАТАЛ?Я ГРИГОР?ВНА，其寓意为希望、新生，纳塔利娅医生本人也并未辜负她的名字，至今她已为成千上万名不孕患者带来了新的希望。
　　
　　西姆科维奇·叶夫吉尼亚·费多罗夫纳医生
　　医生简介
　　雅西·纳塔利娅·赫里奥维娜医生于20000年开始从事辅助生殖领域内的医疗工作，经过20年的经验积累，她已经成为了ECO-IF医院内辅助生殖技术专业咨询和医学部门负责人，且个人的试管婴儿成功率极高，是乌克兰试管婴儿医生中极为出名的一位。
　　工作领域
　　辅助生殖技术是雅西·纳塔利娅·赫里奥维娜医生最擅长的，如人工授精技术、试管婴儿技术等等。
　　纳塔利娅医生还精通多种妇科疾病的诊断和治疗，最擅长的便是治疗子宫内膜异位症。
　　出诊时间
　　
　　医生履历
　　教育培育
　　1998年，毕业于伊万诺-弗兰科夫斯克州立医学院.
　　2006年，她在伊万诺-弗兰科夫斯克国立医科大学的妇产科完成了研究生学习。
　　2007年，为她的研究论文“内分泌性不孕妇女预防和治疗早孕的差异方法”辩护。
　　从医经历
　　1999年，在伊万诺-弗兰科夫斯克妇产医院的当妇产科实习医生。
　　20000年，在在Precarpathian人类生殖中心担任妇产科医师。
　　2015年，成为了喀尔巴阡人类生殖中心内的一名试管婴儿医生兼妇产科医生。
　　主要成就
　　在美国，以色列，新加坡，中国，瑞典，法国，意大利，捷克共和国，葡萄牙，哈萨克斯坦，土耳其接受培训并参加了许多会议和专题讨论会。
　　是众多科学著作的作者(乌克兰和国外出版物中有24篇科学文章，乌克兰有3项实用新型专利)。
　　成为了乌克兰生殖医学协会(UARM)和欧洲人类生殖与胚胎学协会(ESHRE)的成员
　　患者评价
　　卡琳娜迪卡
　　我认为雅西·纳塔利娅·赫里奥维娜医生是一位妇产出色的试管婴儿专家，因为她让本不可能再怀孕的我成功怀孕了，而且还诞生了双胞胎，所以她是伟大了，她简直创造了奇迹，不可思议。
　　琳达
　　纳塔利娅医生是我见过最有责任心的妇产科医生，一个月前我去喀尔巴阡人类生殖中心治疗妇科疾病，当时排队排了很多人，一直到中午都没有散去，我以为到午饭时间了医生会去吃饭，诞生事实并非如此，纳塔利娅医生一直在为病人诊治，直到下午3点左右才没有人，而她也是3点后才去吃午饭，她真的很敬业。
为了双胞胎做试管婴儿：第三代试管婴儿技术的适应症

　　第三代试管婴儿技术的适应症
　　胚胎着床前基因诊断技术(PGD、aCGH、SNP)是一个最早期的产前诊断，在我国又叫第三代试管婴儿。它包括对受精前的卵子或者移植前的胚胎进行整个染色体或某一个基因的诊断。它的主要优点在于避免由于疾病或先天缺陷而造成的妊娠终止和避免携带遗传病或不健康的婴儿诞生。它是一个附加的试管婴儿技术。它的前提是，必须通过试管婴儿技术来获取卵子和胚胎。
　　早在1967年，英国科学家用此项技术开始鉴别动物胚胎的性别。但是，直到20世纪80年代，人类试管婴儿技术的出现和当时基因检测技术的发明，胚胎着床前基因诊断才开始使用并逐渐广泛应用起来。1992年第一个经胚胎着床前基因诊断的试管婴儿出生了。自此以后，用这种技术出生的试管婴儿已有上千人。
　　但是，这项服务不应该用于所有的不孕患者，而应仅限于一些特殊的患者。
　　目前，胚胎着床前基因诊断可以应用于以下两个方面：
　　(1)高风险遗传病和先天缺陷患者，这些患者一般没有不孕问题，只有遗传缺陷。遗传缺陷婴儿大约占整个出生婴儿的5%。从微小的解剖学异常到广泛的遗传病或者精神发育迟滞都有。一些夫妇生育带有先天缺陷孩子的危险性要比其他人大得多。由于夫妇的种族、家庭和病史不同，这些缺陷的遗传性也不一样。
　　许多种族相关和家族相关的遗传病，如镰状细胞贫血、囊性纤维症、地中海贫血症、泰萨二氏症、唐氏综合症、肌肉萎缩症、神经纤维瘤病、血友病或者其他出血性病症、精神发育迟滞、神经管畸形、自主神经障碍都可以带有遗传性。这些有阳性家族遗传病史的夫妇，更容易生育染色体不正常的婴儿或者流产。因此在怀孕前，这些妇女最好咨询她们的医生或者是遗传学专家，来确定胎儿染色体异常的几率。如果自然生育时婴儿的染色体异常的几率较大，可以选用试管婴儿和胚胎着床前基因诊断技术。这项技术能够检测出染色体不正常的胚胎，从而在胚胎移植时，只移植那些染色体正常或基因正常的胚胎。这样二来，将来出生的小孩就不会带有遗传缺陷。
　　(2)接受试管婴儿治疗的患者也可通过此项技术来筛选那些染色体异常(医学上称非整倍体)的胚胎，从而移植染色体正常的胚胎来增加怀孕的几率。这些患者包括年龄大的第三代试管解决染色体易位妇女、有习惯流产历史或胚胎不能着床的患者为了双胞胎做试管婴儿。
　　非整倍体的筛选是目前应用最广泛的胚胎着床前诊断。其原因有以下几点:①染色体的异常与大多数的流产有关。②人的胚胎有相当大的一部分是非整倍体。非整倍体是指胚胎的染色体不是23对，其中有一些不成对，如有三条，或只有一条，或两条都缺，或染色体的某一片段有异常。
　　非整倍体将影响胚胎的发育，有的胚胎在着床前停止发育，造成胚胎无法着床;有的为了双胞胎做试管婴儿胚胎可能着床，但是胎儿不能继续在子宫发育，因而造成流产;有的为了双胞胎做试管婴儿胚胎可能着床，并能继续发育到胎儿出生，但出生的胎儿有先天性的异常。
　　胚胎着床前诊断的操作简单地说有两个方面:胚胎的活检和诊断。胚胎的活检是指将卵子的两个极体或者胚胎的其中二个卵裂球试管婴儿在显微镜下分离出来。然后，卵子继续受精，胚胎继续培养。而分离得到的卵裂球通过其他技术进行诊断来确定是否是正常的胚胎。
　　目前应用的诊断方法有两种:一种叫原位杂交法，它主要用来检查非整倍体的胚胎，和某些染色体的异常;另一种就是PCR技术，它主要是用来检测某些基因的异常。非整倍体的检测可以检查所有的染色体，但是大多数实验室只检测最常见的染色体的异常，如21号、13号、18号、X和Y染色体。而aCGH、SNP基因诊断能检测所有的基因异常，因此，如果有特殊检测需要，必须与做aCGH、SNP保证胎儿的健康。
　　胚胎着床前诊断的准确率很高，几乎是100%，但是检测后的胚胎移植的怀孕率仍然不是很高。这与胚胎的活检技术、患者的年龄、胚胎的质量等有关。由于患者用这一技术出生的小孩都是健康的，因此可以说这也是一个优生优育的高科技于段。
　　试管婴儿是一项先进的生殖技术，它能帮助到很多不孕不育的家庭，如果大家对试管技术还有其他疑问，可以和南方39顾问进行沟通和交流!
　　第三代试管婴儿技术的适应症
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