北京的李女士是标准的80后。结婚三年多，她和丈夫终于迎来了爱情的结晶。“我的家人和朋友都很开心，离深圳很远的我最好的朋友带着女儿来看我了。在这些朋友中，我应该是最新的妈妈。”然而，这种快乐的心情并没有持续多久。在孕早期唐氏综合征筛查中，发现李女士有唐氏综合征高危因素，医生建议她进行羊膜穿刺术，以确定胎儿的健康状况。
　　在听到李女士对穿刺手术风险的担忧后，她在深圳的闺蜜建议她去香港进行无创DNA产前检测，并强调这种新技术具有无创伤、检测8个月大孕妇离异子女所属人群准确率高的优点，更受当地孕妇欢迎。但是李女士的另一个朋友告诉她，在北京也可以做同样的测试，不需要坐船。但她的主治医生告诉她，这项技术是2011年才引入美国的，国内检测的准确性需要更多的临床证明.
　　像李女士这样对无创DNA产前检测有怀疑的人不在少数，甚至有些有经验的妇科医生对这项新技术也不甚了解。记者在一位医生的博客上看到，虽然他对无创DNA技术的未来应用非常乐观，但他担心这项检测没有得到美国等一些学术机构的认证。其实这也代表了一些传统学术博士的观点：只有发达国家相关机构认可的技术才能保证安全。
　　这种观点本身是有争议的。目前世界各地普遍采用传统的唐氏血清筛查方法，但其自身准确率只能达到60%左右。给8个月卵子的孕妇的离异子女，who的错误率高达40%，存在一定的假阳性率，会让一些真正的唐氏综合症患者成为错过筛查的“鱼”。虽然这项检测受到了包括医生、孕妇和家属在内的许多人的批评，但近年来，不可靠的血清筛查方法作为临床唐氏筛查的主要方法，已经通过了权威机构的肯定。权威机构考虑的出发点是中国庞大人口基数下的孕妇群体。
　　无创DNA产前诊断技术的出现与中国人有很大联系。第一个敢于吃螃蟹的人是香港中文大学的罗开扬教授。1997年，他发现母体外周血浆中存在胎儿游离DNA，随着胎龄的增加而稳定，随着孕妇分娩而迅速消失。可作为无创产前诊断的理想材料。
　　材料；随后，2007年，berry and kang现任CEO周代兴博士、香港中文大学罗开扬教授、美国约翰霍普金斯大学现任教授高远博士开始合作研究无创性产前基因检测技术，在21号染色体三体综合征(唐氏综合征)上率先取得突破；2010年，在唐氏综合征筛查准确率提高到99%的基础上，胎儿爱德华综合征(T18)和帕陶综合征(T13)染色体疾病的产前检测准确率与羊膜穿刺术基本持平。
　　如果你对赛车赛事有所了解，人们会发现优秀的车手总是选择弯道超车，从而实现突破性超车。无创DNA产前检测是中国超越国际产前检测标准的“曲线”，具有广阔的发展前景和应用潜力。可以说，这项技术对人类健康繁衍的影响，将极大地推动世界文明的发展。
　　科学技术没有国界，任何先进的技术进步都是人类智慧的共同结晶。贝里和康的无创DNA检测技术的进步也是多种因素共同作用的结果。
　　作为无创DNA产前检测的一个重要阶段，从孕妇采集的静脉血需要高通量测序。为了确保最佳的测序结果，贝瑞和康与美国Illumina公司建立了战略合作关系。前者将利用后者开发的高通量测序平台和耗材，开发染色体非整倍性疾病的无创产前检测技术，不断扩大DNA疾病的检测范围。这也是berry和kang的“巨人之肩”之一，可以为孕妇提供多种染色体疾病检测服务，准确率达到99%以上。
　　每一项新技术从生产到应用都会经过严格的临床检验，以保证大规模使用时不会出现意外情况。决定孩子健康和孕妇家庭幸福的无创DNA产前检测也不例外。过去2011年的500项临床试验和2012年完成的2200项临床试验都是按照国际标准进行的。从检测结果来看，贝瑞和康的无创DNA检测技术实现了100%的检出率和100%的阳性预测准确率，在医学界引起了广泛的关注和讨论，取得了理想的效果。许多省级主流医院都向这项技术伸出了橄榄枝，希望为当地孕妇提供更优秀的无创检测服务。
　　“中国人口基数较大，很多孕妇对产前检查的认识相对单薄，导致中国成为出生缺陷高发国家。每年约2000万新生儿中，先天性愚蠢残疾儿童占每年出生总数的4%-6%，共计120万，占全球每年500多万出生缺陷的五分之一。”贝里和康的负责人告诉记者，“这一残酷的现实也是我们继续加快无创DNA产前检测研究和开发的主要原因
　　。期待在不远的未来，只需从孕妇身上抽取10毫升的静脉血，就能检测出更多的染色体疾病，减轻缺陷儿的出生几率，给千万家庭带来幸福的守望。”
　　记者获悉，在北京、上海、杭州、重庆、成都等大型城市，无风险、准确率高的无创DNA产前检测正受到准妈妈的青睐和推崇，迄今已成功为全国各地的近万名孕妇提供了准确的唐氏检测，98%的孕妇被排除了唐氏高危，成功诞下健康宝宝，供卵8个月孕妇离婚孩子归谁同时也帮助2%的家庭避免了唐氏儿的诞生，减轻了他们的经济和心理负担，为孕育新的健康生命提供了机会。
产后恶露正常需要长时间能排干净

　　无论是顺产还是剖宫产，很多产妇最头疼的问题就是产后恶露。需要多长时间才能排干净呢，这是新妈妈迫切想知道的问题。下面就由51试管婴儿网为还不了解这个问题的产后妈妈们解答下吧，一起来看看!
　　产后会有恶露。注意，由于子宫收缩，胎盘从子宫壁上剥离，子宫壁上的血管自然会出血，然后随着子宫的恢复，慢慢闭合血管断端。在这个过程中，流出的血液与蜕膜组织和子宫壁脱落的粘液的混合物就是恶露。
　　产后恶露多长时间可以排出?当然，也会因人而异。每个人的体质不同，在时间上可能会有一些微小的差异，因而恶露清净的时间也不同。一般来说，一个月左右就可以干净了。恶露经剖宫产分娩的宁德第四代试管婴儿成功率哪里时间比经**分娩的时间长。
　　常见恶露大致可分为三种，包括血性恶露、浆液性恶露和白色恶露，均出现在不同时期。带血的恶露出现在产前几天，恶露中的血液较多，所以恶露会有红色或暗红色的血块，略带腥味;随后，恶露的颜色会慢慢变淡，变成褐色，称为浆液性恶露;后来恶露会变成白色或黄白色，有点类似白带，叫白恶露，恶露很快就会排出。
　　产妇可根据不同时期产后恶露的不同性状进行观察白城三代试管婴儿费用如何，如产后2-3周，出血量突然增多，甚至出现大出血，可能是胎盘附着部位子宫复旧不良，胎盘膜或蜕膜残留，子宫切口感染。最好去医院检查一下。此外,
　　51试管婴儿网提示：如果女性在产后2个月恶露未完全排完，是需要到医院进行检查。
女性染色体异常为47xxx可以正常生孩子吗？

　　每个人的都有46条染色体，男性的染色体为46xy，女性的染色体为46xx。女性染色体为47XXX其实就是患上了超雌综合症，大多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象，因此也是可以生孩子的，具体的还是建议在备孕前到医院进行相关检查，听取医生的专业意见。
　　女性染色体为47XXX其实是一种染色体异常的疾病，这种病叫做“XXX综合征”,又称“多X综合征”,正常女性的染色体核型为（46,XX），而“超雌综合征”患者的核型主要有三种：多一条X染色体,即（47,XXX）,或者多两条X,即（48,XXXX），甚至还出现过多6条的女孩表现为（50,XXXXX），并且这种疾病具有遗传的可能性。
　　我婚前去医院体检的时候发现自己得了超雌综合症47xxx，现在还老公打算要孩子，可是担心这个病会影响生育，所以想了解一下47xxx可以生孩子吗？
　　47XXX其实就是超雌综合征属于一种染色体异常的疾病，大多数女性的细胞核中就会存在多个x染色体，比如(47,XXX),(48,XXXX)等多种情况，大多数患者都有正常的月经和生育功能，因此是可以生孩子的。
　　47xxx生孩子：
　　47XXX的女性有月经就可以正常怀孕生子
　　1、对于有正常月经的47xxx女性来说是可以生孩子的，不会对女性的生育功能造成影响;
　　2、47xxx的患者少部分会有月经量稀少、继发性闭经或是过早绝经这类患者生孩子可能会有一定的困扰，但是也是可以调理和治疗，达成生育的目的的;
　　3、由于47xxx是一种染色体疾病，因此生育后代可能会具有一定的遗传性，因此建议患者在生育之前想清楚，或是通过第三代试管婴儿来避免疾病的发生，生育一个健康的宝宝育婴网。
　　我成家立室已经有两年了，一直没有怀孕，这次备孕了三个月了，还没有怀孕，去当地的正规医院做了检查之后大夫说是超雌综合征可能会遗传，所以我想了解一下超雌综合征患者要怎么才能生育一个健康正常的宝宝？
　　目前来说，超雌综合征确实是又有一定的遗传性的，很有可能会导致宝宝生下来不健康，存在智力低下，生殖器发育不健全等一系列的问题。目前超雌综合征的女性能够想要生育一个健康的宝宝只能通过第三代试管婴儿技术来实现，在胚胎移植前进行基因遗传物质的筛查，选择出健康的胚胎移植到女性体内，避免遗传病的传递，进而达到优生优育的目的。
　　我的一个同事是患有超雌综合征患者，医生说她可能不能生孩子，她苦闷极了，以前都没听过这种毛病，请问一下超雌综合征有什么具体表现呢？
　　医生顾问
　　超雌综合征又称超x综合征，没有明显的临床表现，体态正常，约70%有正常月经，第二性征正常，智力、外貌亦正常。30%患者可有异常表现。
　　主要表现：
　　智力低下是超雌综合征的主要症状之一
　　1、最主要的症状主要包括：智力低下、精神障碍、卵巢功能低下 费用、原发性闭经及不育、**发育不良等;
　　2、其他症状主要有：个子矮小、肥胖、眼距宽、斜视、高腭弓、先天性心脏病。
　　70%的患者都流程是没有非常明显的临床表现的，但染色体异常是如果拥有以上大多数临床表现的患者可以及时到医院进行相应的染色体检查，避免耽误病情。